狐臭（腋臭）的遗传机制与色盲不同，其致病基因主要位于第16号常染色体上的ABCC11基因，属于常染色体显性遗传。该基因突变会导致大汗腺分泌功能异常，分泌物经细菌分解后产生异味。以下是具体遗传规律的分析：
1. 显性遗传模式：若父母一方携带致病基因（Aa），子女有50%概率遗传并表现症状；若双方均携带（Aa×Aa），子女患病概率升至75%。
2. 性别无差异：遗传概率与性别无关，但女性因激素影响可能症状更明显。
3. 家族聚集性：约80%患者有家族史，隔代遗传现象常见。
色盲多为X染色体隐性遗传（如红绿色盲），而狐臭基因位于常染色体，两者遗传机制截然不同。色盲男性发病率更高（因男性仅需一条X染色体携带基因即可发病），而狐臭的遗传无性别偏向。
综上，狐臭由ABCC11基因突变引起，遵循常染色体显性遗传规律，与色盲的X连锁遗传无关。
